Sëmundja e Parkinsonit, një gjendje që është e vështirë për t’u diagnostikuar të paktën në fazat e hershme, një ditë mund të “zbulohet” me një test të thjeshtë gjaku: kjo është shpresa e rindezur nga një studim i sapo publikuar në Science Translational Medicine, shkruan focus.it.
Në bazë të analizave, të cilat do të vërtetohen me analiza të mëtejshme klinike, është e mundur të identifikohen dëmtimet gjenetike të mitokondrive (qendrat energjetike të qelizave) të lidhura me këtë sëmundje në gjak.
Me kalimin e kohës, pacientët zhvillojnë dridhje, ngurtësi muskulore, ngadalësim të lëvizjes, paqëndrueshmëri të ekuilibrit, si dhe probleme në kryerjen e veprimeve, formulimin e mendimeve dhe gjuhës abstrakte, si dhe ndryshime në sjellje dhe humor.
Studimet e kaluara kanë treguar se pacientët me Parkinson shpesh kanë një mosfunksionim të mitokondrive, organelet me ADN-në e tyre që u japin energji qelizave.
Jo vetëm kaq: testi gjithashtu “vuri re” se sasia e ADN-së mitokondriale të dëmtuar ishte më e lartë në gjakun e një pacienti të Parkinsonit që mbante një mutacion të rrallë (LRRK2) i cili rrit rrezikun për t’u sëmurë nga kjo patologji.