Një test i ri gjaku mund të parashikojë rrezikun e rikthimit të kancerit të gjirit tre vjet përpara se ndonjë tumor të shfaqet në skanime, zbulim "tepër emocionues" që mund të ndihmojë më shumë gra të mposhtin sëmundjen përgjithmonë.

Më shumë se 2 milionë gra diagnostikohen çdo vit me kancer gjiri, lloji më i përhapur i sëmundjes. Megjithëse trajtimi është përmirësuar në dekadat e fundit, kanceri shpesh kthehet, dhe nëse ndodh, zakonisht është në një fazë më të avancuar.

Por tani hulumtimi i paraqitur në konferencën më të madhe të kancerit në botë ka treguar se një biopsi e lëngshme e personalizuar mund të sigurojë një shenjë paralajmëruese shumë të hershme se kanceri po kthehet.

Rezultatet nga një provë e testeve, të zbuluara në takimin vjetor të Shoqatës Amerikane të Onkologjisë Klinike në Çikago, sugjerojnë se ato mund të ndihmojnë në zbulimin se cilat gra kanë nevojë për terapi parandaluese dhe cilët pacientë mund të kursehen.

Testi zbulon sasi të vogla të ADN-së së kancerit në qarkullimin e gjakut. Rezultatet e provës tregojnë se është aq i ndjeshëm sa mund të parashikojë me saktësi rrezikun e rikthimit të kancerit, muaj apo edhe vite përpara se të fillojnë të shfaqen shenjat ose simptomat e zakonshme.

“Zbulimi i hershëm është një nga armët tona më të mëdha kundër kancerit të gjirit dhe këto gjetje fillestare, të cilat sugjerojnë se testet mund të jenë në gjendje të zbulojnë shenjat e përsëritjes së kancerit të gjirit gjatë një viti përpara se të shfaqen simptomat, janë tepër emocionuese” tha Simon Vincent, drejtor i kërkimit në Breast Cancer Now, i cili ndihmoi në financimin e provës.

Ekspertët shpresojnë se gjetjet do të rezultojnë në një strategji në të cilën trajtimi mund të fillohet shumë më herët. Biopsia e lëngshme ultra e ndjeshme funksionon duke gjetur ADN-në qarkulluese të tumorit (ctDNA) që lëshohet në qarkullimin e gjakut nga qelizat e kancerit.

Hulumtimet e mëparshme kanë sugjeruar që testet e gjakut ctDNA mund të identifikojnë rikthimin përpara se të shihet në një skanim.

Sidoqoftë, këto teste kanë tendencë të përdorin një teknikë të quajtur sekuenca e të gjithë ekzomeve që zakonisht kërkon midis 16 dhe 50 mutacione. Testi i ri përdor sekuencën e të gjithë gjenomit dhe kërkon 1800 mutacione, duke e bërë atë shumë më të ndjeshëm.

Studiuesit analizuan gjakun e 78 pacientëve me lloje të ndryshme të kancerit të gjirit. Testi i ri shënoi me saktësi një rrezik të lartë të përsëritjes në të 11 pacientët të cilët u rikthyen gjatë provës pesëvjeçare.

Kristian Helin, shefi ekzekutiv i PCN-së, tha: “Kanceri i gjirit është shumë më i lehtë për t'u trajtuar përpara se të përhapet në pjesë të tjera të trupit, kështu që është jetike që të jemi në gjendje të zbulojmë shenjat e përsëritjes sa më shpejt që të jetë e mundur për t'u dhënë njerëzve shanset më të mira të mbijetesës.

“Është shumë emocionuese të shohësh përparime në teknologji që mund të zbulojnë qelizat e kancerit dhe ADN-në me ndjeshmëri më të madhe për të kapur sëmundjen e mbetur ose për të zbuluar shenjat e hershme të përsëritjes së kancerit të gjirit, ndërkohë që një kurë është ende e mundur. Këto qasje kanë një efekt transformues në diagnostikimin e kancerit.” /TheGuardian