Studiuesit kanë gjetur një mënyrë për të matur plakjen e syrit, duke hapur mënyra për të trajtuar një sërë sëmundjesh të syrit.
Duke përdorur një teknikë që zhvilluan për të studiuar lëngun e syve, studiuesit në Stanford Medicine dhe kolegët e tyre kanë gjetur një mënyrë për të matur plakjen e syrit, duke hapur rrugë për trajtimin e një sërë sëmundjesh të syrit.Duke përdorur inteligjencën artificiale, ata zhvilluan një "orë" të plakjes për syrin, duke treguar se cilat proteina përshpejtojnë plakjen në secilën sëmundje dhe duke zbuluar objektiva të reja të mundshme për terapi.
Për të mbledhur sa më shumë informacion të jetë e mundur me mostra të vogla, të rinovueshme, doktor Vinit Mahajan, profesor i oftalmologjisë dhe ekipi i tij zhvilluan një teknikë të quajtur TEMPO, ose monitorimi i shprehjes së proteinave me burim të shumëfishtë.
Për të kuptuar më mirë se cilat procese qelizore kontribuojnë në sëmundje të ndryshme të syrit, studiuesit analizuan biopsi të lëngshme të marra nga humori ujor, lëngu midis thjerrëzave dhe kornesë, ndërsa pacientët ishin nën anestezi lokale gjatë operacionit.
Lëngu u mblodh nga pacientët me tri lloje sëmundjesh të syrit: retinopatia diabetike, e cila shkakton rrjedhjen e enëve të gjakut në sy, duke çuar në humbje të shikimit, retinitis pigmentosa, që shkakton thyerjen e qelizave të ndjeshme ndaj dritës në pjesën e pasme të syrit dhe uveitis, një inflamacion brenda syrit.
Adoleshenti me ngërçe në stomak u trondit kur gjeti 21 magnete në zorrën e tij - KosovaPress
Duke krahasuar lëngun nga syri i sëmurë me lëngun e shëndetshëm, ata zbuluan se pacientët me sy të sëmurë kishin proteina që tregojnë moshën më të vjetër: 12 vjet më të vjetër në pacientët me retinopati diabetike në fazën e hershme, 31 vjet në ata me retinopati diabetike në fazën e vonë, 16 vjet në pacientët me retinit pigmentoz dhe 29 vjet në një pacient me uveit.
Ata zbuluan gjithashtu se disa nga qelizat e synuara zakonisht në trajtim nuk janë ato më të përfshira në sëmundje, duke nxitur një rivlerësim të terapive.
Për shembull, medikamentet e diabetit zakonisht synojnë qelizat e enëve të gjakut, sepse ato bëhen më të rrjedhshme me sëmundjen, por ata gjetën një rritje të madhe të proteinave nga retinopatia diabetike e shëndetshme në fazën e vonë në makrofagët, qelizat imune që largojnë qelizat e vdekura.
Mahajan parashikon që studiuesit do të aplikojnë teknikën TEMPO dhe orën e plakjes në lëngje të tjera organike si biliare e mëlçisë dhe lëngjet e kyçeve, dhe shpreson që duke njohur këta biomarkues, studiuesit do të kryejnë prova klinike më të suksesshme, sepse ata do të kenë një pasqyrë më të saktë në qelizore. proceset që nxisin sëmundjen.
"Aktualisht, 90% e kandidatëve për ilaçe të testuar në modele miu ose qeliza njerëzore dështojnë në provat klinike. Njohja e qelizave që shkaktojnë sëmundje dhe plakje mund të rrisë shanset për sukses," tha Mahajan.