U okviru obeležavanja Međunarodnog dana borbe protiv epilepsije, koji su organizovali Klinika za neurologiju i Udruženje za borbu protiv epilepsije, zatraženo je da se što više bori protiv stigme sa kojima se suočavaju pacijenti oboleli od ove bolesti. Dok se objavljuje da na Kosovu 6 ljudi na hiljadu stanovnika imaju indikacije da budu novi slučajevi saepilepsijom. Ministar zdravlja Rifat Ljatifi rekao je da se sa stigmom da neko ima epilepsiju, koja je i dalje prisutna u našem društvu, mora boriti da ne bude među nama. Pružajući svoju podršku kao ministar zdravlja, Ljatifi je rekao da u zdravstvu Kosova za lečenje epilepsije treba započeti lečenje u hirurškom aspektu teških slučajeva epilepsije. On je uverio da će raditi na tome da suštinska lista za ove pacijente ne nedostaje. Latifi: Moramo se boriti protiv stigme sa kojom se suočavaju pacijenti sa epilepsijom „Stigma da neko ima epilepsiju traje i danas, ako mi lekari ništa drugo ne radimo, Medicinski fakultet, Udruženje neurologa, MZ, bar se bore protiv stigme, jer njoj nije mesto među nama, tako nikada ne bi trebalo da bude. To je zato što je to jedna od najčešćih neuroloških bolesti, njene karakteristike predstavljaju ozbiljan, društveni problem i napada u bilo kom uzrastu, vi znate više od drugih jer imate pacijente, imate njihove porodice i njihove posledice. U današnjim uslovima postoje lekovi za epilepsiju na esencijalnoj listi lekova, ali mi kao ministarstvo i ja kao ministar ćemo učiniti sve da oni nikada ne izostanu za naše bolesnike. Moja podrška je uvek bila jaka u svemu što mogu da uradim... Moramo da se bavimo najnovijim razvojima epilepsije i lečenjem epilepsije, uključujući operaciju u najtežim slučajevima epilepsije. Veoma sam zainteresovan da što pre počnemo sa ovim preko potrebnim operacijama“, rekao je ministar Ljatifi. Direktor Univerzitetske kliničke bolničke službe Kosova (UKCK) Valjbon Krasnići takođe je pozvao na što veču podršku pacijentima obolelih od epilepsije. Krasnići je pružio podršku zdravstvenim radnicima i svim projektima koji pomažu u lečenju ove bolesti. Krasnići: Moja poruka je da podržim sve pacijente sa epilepsijom, imaćete i podršku UBKSK-a „Pandemija COVID-a će verovatno proći jednog dana, možda vrlo brzo, optimisti smo i nećemo morati da držimo stolice podalje jedni od drugih ili razdaljinu, ali treba da skratimo distancu i da nemamo distancu sa pacijentima od epilepsije. Stigmatizacija prema ovoj kategoriji, možda čak i prema drugim bolestima u našem društvu nema mesta i nikada ne bi trebalo da se desi. Nisam profesionalac u ovoj oblasti da govorim o potrebi ranog otkrivanja, o potrebi za profesionalnim lečenjem ove bolesti jer vi to radite i najbolje znate, ali želim da prenesem poruku i apelujem na celu rodbinu , društvo i svim institucijama koje imaju ili se susreću sa osobama sa ovakvim bolestima da im pružimo ruku, da ih podržimo, samo na taj način možemo ostvariti svoju misiju. Uveravam vas da ćete u svom profesionalnom radu imati i imaćete podršku rukovodstva UBKSK-a“, rekao je on. Valjbona govori iz Udruženja protiv epilepsije kaže da prema podacima SZO na Kosovu 6 ljudi na hiljadu stanovnika ima incidencu da se razbole od epilepsije, dok je prevalencija 67 ljudi na 100 hiljada stanovnika. Govori je rekla da se ovi pacijenti suočavaju sa velikim mukama, pa je zatražio da Ministarstvo zdravlja da daju prioritet lečenju ovih pacijenata. Ona je rekla da se obeležavanjem ovog dana namerava obaveštavati građane da se ova bolest može rano dijagnostikovati i da se pravilnim lečenjem može kontrolisati. Govori: 6 ljudi na hiljadu stanovnika ima incidencu epilepsije „Na osnovu podataka SZO, pošto još nemamo informativnu službu za tačnu cifru, prema podacima možemo reći da imamo 6 ljudi na hiljadu stanovnika, odnosno to je incidenca, dok 67 na 100 hiljada stanovnika je rasprostranjenost, tako da je još jednom ovo obeležavanje ovog dana namenjena informisanju ljudi, naš je cilj da obavestimo pacijente i ljude da se ova bolest može lečiti, da se može kontrolisati zahvaljujući pravilnom lečenju, ispravnoj ranoj dijagnozi, medicinskom lečenju i na taj način ubediti one da imaju priliku da imaju kvalitetan život, cilj je da ne budu stigmatizovani u okruženju koji ih natera ove pacijente da kriju bolest. Cilj udruženja je širenje znanja o epilepsiji, zatim promocija obuke i edukacije, a imamo posebnu tačku za brigu o bolesnima i razmišljam o podizanju nivoa kvaliteta kroz prevalanciju dijagnoze i lečenje. „Epilepsija ostaje skrivena i stigmatizovana bolest“, rekla je ona. Neuropsihijatar Afrim Bljita je pokazao neke od projekata koji se očekuju ove godine i koji će uticati na najbolji tretman za pacijente koji boluju od epilepsije. Prema njegovim rečima, uskoro će u Univerzitetskom kliničkom centru Kosova početi usluge trombolize. Bljita: Vrlo brzo će početi takozvana tromboliza u UKCK „Izuzetno veliki i značajan projekat u razvoju neuroloških zdravstvenih usluga je projekat lečenja serovaskularnih i ksilofonskih bolesti, a vrlo brzo će u UKCK krenuti sa tzv. trombolizom i u trenutku kada će tako nešto biti realizovano, verujem da će neurološke zdravstvene usluge na Kosovu biti izjednačene sa sličnim uslugama na evropskom nivou... Projekat koji smo planirali za naredne dane u toku godine je u okviru velikog nacionalnog treninga vezanog za epileptologiju i ideja je da Standardizujemo tumačenje elektroencefalografije kao veoma važnog instrumenta u lečenju epilepsije u našem svakodnevnom životu u neurološkim službama i to će, verujem, biti realizovano do kraja ove godine“, rekao je on. Epilepsija je hronična bolest koju karakterišu ponavljajući napadi. Napadi su uzrokovani promenama u funkciji mozga kao rezultat abnormalnih ili prekomernih električnih pražnjenja iz moždanih ćelija. Postoji nekoliko vrsta epileptičkih napada, različite vrste epileptičkih sindroma i različiti uzroci epilepsije.