Agjencia Kosovare pėr Produkte Medicinale ka ndėrmarrė tė gjitha masat e duhura pas lajmit tė publikuar nga Agjencia Amerikane pėr Ushqim dhe Ilaēe FDA, ku thuhet se ka zbuluar nė bimėt e kompanisė farmaceutike serbe Hemofarm baktere qė shkaktojnė ndėrprerjen e punės sė mushkėrive dhe vdekjen. Drejtues tė AKPM-sė, si dhe tė Shoqatės Farmaceutike tė Kosovės kanė apeluar tek qytetarėt qė mos tė shkaktojnė panik, sepse Kosova nga janari i kėtij viti ka bllokuar importin e produkteve Hemofarm.
Megjithatė, kryeshefi i Agjencisė Kosovare pėr Produkte Medicinale, Ilir Dushi, gjatė njė konference pėr media tė mbajtur tė martėn, ka rekomanduar tė gjithė shitėsit, si me shumicė, ashtu edhe ata me pakicė, qė tė kenė kujdes me produktet e kompanisė Hemofarm dhe tė raportojnė pėr ēdo problem apo incidencė qė vėrejnė, si nė barna ashtu edhe nė pacientė.
Dushi ka shtuar se FDA ka lėshuar vetėm njė mesazh ku pezullohen produktet e Hemofarmit pėr atė shtet dhe se sipas tij njė pezullim i tillė nė vendin tonė ėshtė nė fuqi qė nga janari i vitit 2012. Por, ai nuk ka mohuar faktin qė nėpėr barnatoret kosovare tė ketė produkte tė Hemofarmit.
Megjithatė, kryeshefi i Agjencisė Kosovare pėr Produkte Medicinale, Ilir Dushi, gjatė njė konference pėr media tė mbajtur tė martėn, ka rekomanduar tė gjithė shitėsit, si me shumicė, ashtu edhe ata me pakicė, qė tė kenė kujdes me produktet e kompanisė Hemofarm dhe tė raportojnė pėr ēdo problem apo incidencė qė vėrejnė, si nė barna ashtu edhe nė pacientė.
Dushi ka shtuar se FDA ka lėshuar vetėm njė mesazh ku pezullohen produktet e Hemofarmit pėr atė shtet dhe se sipas tij njė pezullim i tillė nė vendin tonė ėshtė nė fuqi qė nga janari i vitit 2012. Por, ai nuk ka mohuar faktin qė nėpėr barnatoret kosovare tė ketė produkte tė Hemofarmit.
“FDA ka lėshuar njė mesazh ku ka qartėsuar se produktet e Hemofarmit pėr atje janė tė pezulluara dhe mund tė vijnė vetėm nė ndonjė rrugė tjetėr. Kėshtu qė FDA pėr momentin ka lėshuar vetėm njė mesazh ku pezullohen produktet e Hemofarm-it pėr atė shtet. Njė bllokim i tillė tek ne ėshtė efektiv prej janarit 2012, pra diku qė shtatė muaj. Sasia e kėtyre produkteve nė treg, sipas hulumtimit tonė, importi i fundit ėshtė bėrė nė dhjetor tė 2011-ės, nuk ka pas sasi tė madhe qė mund tė shkaktojnė ērregullime tė mėdha nė treg, nuk ka produkte qė janė tė pazėvendėsueshme. Nuk parashohim tė kemi problem nėse vazhdon edhe mė tutje importi”, ka thėnė ai.
Besim Muzaqi, kryetar i Shoqatės Farmaceutike tė Kosovės, ka siguruar qytetarėt e Republikės sė Kosovės se nė bashkėpunim me AKPM-nė, kanė marrė masat e duhura dhe se, sipas tij, gjendja nuk ėshtė alarmante, sepse nuk ėshtė bėrė tėrheqja e barnave as nga FDA, por ėshtė bėrė vetėm njė bllokim i importit derisa tė sqarohen kėto ēėshtje.
“Kemi marrė tė gjitha masat e nevojshme dhe nė bashkėpunim me AKPM-nė kemi marrė disa vendime lidhur me situatėn momentale. Ne si shoqatė farmaceutike i bėjmė thirrje qė tė mos alarmohen, sepse gjendja nuk ėshtė alarmante, sepse nuk ėshtė bėrė tėrheqja e barnave as nga FDA, por ėshtė bėrė vetėm njė bllokim i importit derisa tė sqarohen kėto ēėshtje. Nuk ka vend pėr panik, ndėrsa masat e marra nga FDA do tė jenė tė mjaftueshme pėr tė pasur gjithmonė gjendjen nėn kontroll”, ka thėnė ai.
Kryeshefi i AKPM-sė, Ilir Dushi, ka thėnė se ndėr masat qė ky agjencion i ka ndėrmarrė pėr mbrojtjen e shėndetit tė qytetarėve ka tė bėjė me bllokimin e importit tė produkteve tė Hemofarmit, vetėdijesimin e farmacistėve pėr t’i paraqitur rastet e dyshimta si dhe kontrolli i produkteve aseptike.
“Masa e parė do t’i vazhdohet bllokimi i importit deri nė momentin e sqarimit tė gjendjes dhe deri kur ata tė kryejnė disa procedura tjera qė agjencioni kėrkon nga ta pėr shkak ndryshimeve qė kanė bėrė nė linjėn e prodhimit. Masa e dytė ka tė bėjė me rekomandimin e tė gjithė qarkulluesve, si me pakicė, ashtu edhe me shumicė, qė tė kenė kujdes me produktet e kompanisė dhe tė raportojnė pėr ēdo problem apo incidencė qė vėrejnė, si nė barna, ashtu edhe tek pacientėt. Masė tjetėr qė do tė ndėrmerret ėshtė kontrolli qė do t’i bėhet produkteve aseptike, sepse nė rekomandimin e FDA thuhet se ky lloji bakteri mund tė jetė tek produktet aseptike”, ka thėnė ai.
Dushi ka thėnė se presin vendimin e agjencisė amerikane pėr ushqim dhe ilaēe FDA dhe nėse ata vėrtetojnė se prodhimet e tilla janė tė dėmshme atėherė do tė ndalohen rreptėsisht. Ndėrkaq, edhe nė QKUK kanė pranuar se pesė lloje tė produkteve nga Hemofarm shiten nė barnatoren qendrore tė kėsaj qendre.
Agjencia amerikane pėr ushqim dhe ilaēe FDA para dy javėsh iu ka dėrguar letėr udhėheqėsve tė Hemofarmit dhe kėrkon kontroll tė cilėsisė pėrmes trajnimit tė ri tė tė punėsuarve, pastaj ridizenjimin e hapėsirave tė caktuara, rritjen e pastėrtisė etj. Sipas FDA-sė, barnat e kompanisė farmaceutike “Hemofarm” kanė baktere vdekjeprurėse.
Prodhimet e Hemofarmit gjenden nė shumicėn e farmacive tė Kosovės. Ndėrkohė qė kontrolli i barnave nė Kosovė ėshtė nė nivele tė ulėta, atėherė kėto barna tė rrezikshme janė lehtėsisht tė pėrdorshme nga popullsia nė Kosovė./Kosovapress/
Më të komentuarat